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轉(zhuǎn)基因插入導(dǎo)致“基因突變”和轉(zhuǎn)基因誤差的基本原理

川安光 · 2011-08-10 · 來(lái)源:烏有之鄉(xiāng)
轉(zhuǎn)基因主糧 收藏( 評(píng)論() 字體: / /

轉(zhuǎn)基因插入導(dǎo)致“基因突變”和轉(zhuǎn)基因誤差的基本原理  

   

川安光  

                                                  (2011-08-10,發(fā)表于《烏有之鄉(xiāng)網(wǎng)》)  

   

一、引 言

無(wú)毒轉(zhuǎn)基因民品的理論與具體工藝技術(shù)的破綻非常多,有些破綻具有基礎(chǔ)性和根本性,永遠(yuǎn)無(wú)法修補(bǔ)和完善,因此無(wú)毒轉(zhuǎn)基因民品是永遠(yuǎn),即使一億年以后也無(wú)法實(shí)現(xiàn)的復(fù)雜巨系統(tǒng)。轉(zhuǎn)基因商人依靠的的最大理論是“分子生物學(xué)”和“基因?qū)W”,它們都是生物學(xué)的分支學(xué)科。轉(zhuǎn)基因商人一直認(rèn)為轉(zhuǎn)基因?qū)I(yè)性很強(qiáng),其它學(xué)科很難介入。那么,我們就來(lái)“以其人之道還治其人之身”,例如,“基因突變”是“基因?qū)W”的核心理論之一,現(xiàn)在我們就基于“基因突變”理論,推斷出轉(zhuǎn)基因插入必然導(dǎo)致“基因突變”,進(jìn)而導(dǎo)致轉(zhuǎn)基因誤差,轉(zhuǎn)基因誤差中很可能存在有毒性的轉(zhuǎn)基因怪異成分。  

二、基因突變和基因突變的原因  

應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)搜索,了解基因突變和基因突變的原因的一些知識(shí)。  

1.基因突變  

由于DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,就叫做基因突變。一個(gè)基因內(nèi)部可以遺傳的結(jié)構(gòu)的改變 。又稱為點(diǎn)突變,通常可引起一定的表型變化 。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點(diǎn)突變。實(shí)際上畸變和點(diǎn)突變的界限并不明確,特別是微細(xì)的畸變更是如此。野生型基因通過(guò)突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因,也指具有這一突變基因的個(gè)體。  

基因突變通常發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)期,即細(xì)胞分裂間期,包括有絲分裂間期和減數(shù)分裂間期;同時(shí)基因突變和脫氧核糖核酸的復(fù)制、DNA損傷修復(fù)癌變和衰老都有關(guān)系,基因突變也是生物進(jìn)化的重要因素之一,所以研究基因突變除了本身的理論意義以外還有廣泛的生物學(xué)意義。基因突變?yōu)?A target=_blank>遺傳學(xué)研究提供基礎(chǔ),為育種工作提供素材,所以它還有科學(xué)研究和生產(chǎn)上的實(shí)際意義。  

2.基因突變的原因

基因突變的原因很復(fù)雜,根據(jù)現(xiàn)代遺傳學(xué)的研究,基因突變的產(chǎn)生,是在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素作用下,DNA在復(fù)制過(guò)程中發(fā)生偶然差錯(cuò),使個(gè)別堿基發(fā)生缺失、增添、代換,因而改變遺傳信息,形成基因突變。生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,不論體細(xì)胞或性細(xì)胞都可能發(fā)生基因突變。基因突變發(fā)生在體細(xì)胞部分的如家蠶曾發(fā)生有半邊透明、半邊不透明皮膚的嵌合體,這是早期卵裂時(shí)產(chǎn)生的體細(xì)胞突變。人的癌腫瘤也是致癌物質(zhì)、紫外線、電離輻射、病毒等影響下所發(fā)生的體細(xì)胞突變。體細(xì)胞的突變不能直接傳給后代,并且突變后的體細(xì)胞在生長(zhǎng)上往往競(jìng)爭(zhēng)不過(guò)周圍正常的體細(xì)胞,因而受到抑制、排斥。但對(duì)于能進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)繁殖的植物,只要把突變的芽或枝條采取營(yíng)養(yǎng)繁殖的方法,便可保留下來(lái)。由這種芽或枝條產(chǎn)生的植株,還可以把突變遺傳給有性后代。許多果樹和花卉植物的著名品種,就是通過(guò)“芽變”傳流下來(lái)的。基因突變發(fā)生在生殖細(xì)胞時(shí),就會(huì)通過(guò)受精而直接遺傳給后代,導(dǎo)致后代產(chǎn)生突變型。實(shí)驗(yàn)表明,突變發(fā)生的時(shí)期一般都在形成生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂的末期。基因突變包括自然突變和人工誘變兩大類。

三、轉(zhuǎn)基因技術(shù)  

轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是將人工分離和修飾過(guò)的基因?qū)氲侥康纳矬w的基因組中,從而達(dá)到改造生物的目的。轉(zhuǎn)基因技術(shù)就是把一個(gè)生物體的基因轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物體DNA中的生物技術(shù)。常用的方法包括顯微注射、基因槍、電破法、脂質(zhì)體等。轉(zhuǎn)基因最初用于研究基因的功能,即把外源基因?qū)胧荏w生物體基因組內(nèi)(一般為模式生物,如擬南芥或斑馬魚等),觀察生物體表現(xiàn)出的性狀,達(dá)到揭示基因功能的目的。  

四、基因重組  

基因重組是造成基因型變化的核酸的交換過(guò)程。包括發(fā)生在生物體內(nèi)(如減數(shù)分裂中異源雙鏈的核酸交換)和在體外環(huán)境中用人工手段使不同來(lái)源DNA重新組合的過(guò)程。

基因重組過(guò)程是由于不同DNA鏈的斷裂和連接而產(chǎn)生DNA片段的交換和重新組合,形成新DNA分子的過(guò)程。  

五、轉(zhuǎn)基因插入手術(shù)的巨大沖擊必然導(dǎo)致受體物種中有些原有基因產(chǎn)生“基因突變”  

植物轉(zhuǎn)基因插入手術(shù)的常用方法為農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法。  

實(shí)際外源基因集(組,一個(gè)或多個(gè)基因所組成的基因集或基因組)進(jìn)入受體物種生物體細(xì)胞核內(nèi)以后同原有基因組的基因重組并不是人為精確控制的,具體來(lái)說(shuō)插入的具體位置并不是可以人為精確控制的,而是依靠生物自有的神奇力量完成的,帶有隨機(jī)性。有兩種情況:  

(1)外源基因集同受體物種基因組真正的重新組合成為新的基因組,原有受體物種基因組中的有序基因序列發(fā)生變化。  

(1)萬(wàn)源基因集在受體物種細(xì)胞核內(nèi)獨(dú)立存在,而成為寄生型外源基因組,并與受體物種基因組一起,分別發(fā)生作用,當(dāng)然,這兩個(gè)基因組不可避免地會(huì)發(fā)生相互關(guān)系。  

無(wú)疑地,轉(zhuǎn)基因插入手術(shù)對(duì)受體生物體來(lái)說(shuō)是一個(gè)“天翻地覆”“改朝換代”式的巨大沖擊,使得受體生物體細(xì)胞核和基因組的內(nèi)環(huán)境產(chǎn)生了“天翻地覆”的大變化。根據(jù)“基因突變”的基本理論,無(wú)論是真正的基因重組,還是外來(lái)寄生型外源基因組的導(dǎo)入,必然導(dǎo)致受體生物體基因組中的某些基因產(chǎn)生“基因突變”,從而使得轉(zhuǎn)基因物的性狀較之對(duì)應(yīng)受體自然物種的性狀有著很大的差別,“實(shí)質(zhì)上并不相同”。  

六、轉(zhuǎn)基因?qū)е隆盎蛲蛔儭北厝粚?dǎo)致“轉(zhuǎn)基因誤差”  

轉(zhuǎn)基因?qū)е隆盎蛲蛔儭保M(jìn)而必然導(dǎo)致“轉(zhuǎn)基因誤差”。  

例如:  

為什么自然大豆與對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)基因妖怪大豆看起來(lái)外形和顏色就大不一樣?吃起來(lái)的味道也不一樣?  

為什么自然番茄與對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)基因妖怪番茄看起來(lái)外形和顏色就大不一樣?吃起來(lái)的味道也不一樣?  

為什么自然土豆與對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)基因妖怪土豆看起來(lái)外形和顏色就大不一樣?吃起來(lái)的味道也不一樣?  

如果用生化分析儀器進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果也會(huì)不一樣。當(dāng)然,儀器的性能是有限的,因此退一萬(wàn)步講,即使測(cè)試結(jié)果完全相同,也不可能絕對(duì)保證兩者完全。有時(shí)候,只要依靠觀察和品嘗就可以區(qū)分。  

生物細(xì)胞就像一個(gè)非常復(fù)雜的生物化學(xué)工廠,里面有排列次序嚴(yán)格的幾萬(wàn)個(gè)基因組成的基因組,每個(gè)基因相當(dāng)于一臺(tái)超微型模擬式生物計(jì)算機(jī)系統(tǒng),而基因組相當(dāng)于由幾萬(wàn)臺(tái)超微型生物計(jì)算機(jī)系統(tǒng)構(gòu)成的錯(cuò)綜復(fù)雜的生物網(wǎng)絡(luò)(有線有形通信和無(wú)線生物電磁場(chǎng)通信結(jié)合)計(jì)算機(jī)系統(tǒng),其復(fù)雜性比現(xiàn)今普通的石油化工廠、制藥廠等化學(xué)工廠要高出幾萬(wàn)倍,甚至幾十億倍。由于轉(zhuǎn)基因以后,原有基因的排列次序因外源基因的插入而改變,還有外源基因的作用,這樣就大大改不了原有的設(shè)備和工藝流程,必定有大量的,成千上萬(wàn)種怪異成分產(chǎn)生。這種現(xiàn)象是必然的,不可避免的。這些怪異成分就是“轉(zhuǎn)基因第三者[受體物種原有成分(第一者)和外源物種基因所產(chǎn)生的成分(第二者)以外的成分]”,不能全部用儀器測(cè)試。這是最可怕的情況。  

這些“轉(zhuǎn)基因第三者”就是轉(zhuǎn)基因誤差的一部分。基于數(shù)學(xué)集合論的轉(zhuǎn)基因誤差的完整表達(dá)式為:  

轉(zhuǎn)基因誤差=“轉(zhuǎn)基因第三者”+“轉(zhuǎn)基因第四者”  

上面公式中的“轉(zhuǎn)基因第四者”是指“第一者”中失去的一些成分,例如轉(zhuǎn)基因大豆中原來(lái)自然大豆的某些成分消失,自然大豆的染色體結(jié)構(gòu)及成分元件改變;還有“第二者”中失去的一些成分”,例如轉(zhuǎn)基因大豆中原來(lái)BT細(xì)菌的某些成分消失。  

除了生化成分的變化以外,還要考慮原有成分相互占有百分比的變化。  

轉(zhuǎn)基因誤差的必然存在,從根本上否定了“轉(zhuǎn)基因物同對(duì)應(yīng)自然物實(shí)質(zhì)上等同”的謬論。  

轉(zhuǎn)基因過(guò)敏是轉(zhuǎn)基因商人不得不承認(rèn)人的基本事實(shí)。例如,一個(gè)人吃原來(lái)的自然物并不過(guò)敏,但是吃了對(duì)應(yīng)自然物以后,立即過(guò)敏。這難道不是存在“轉(zhuǎn)基因第三者”嗎?這難道不是存在“轉(zhuǎn)基因誤差”的鐵證嗎?  

自然大豆的染色體(相當(dāng)于細(xì)胞中的“小”雞蛋黃)是生命和生育之源泉,對(duì)人類來(lái)說(shuō)本身是高級(jí)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),可能是人類具有生育能力的最有營(yíng)養(yǎng)的一類物質(zhì)。自然大豆被轉(zhuǎn)基因以后,每個(gè)細(xì)胞中的“小”雞蛋黃已經(jīng)變質(zhì)。這可能是轉(zhuǎn)基因怪物能夠?qū)е聞?dòng)物和人類不孕不育的根本原因之一。  

生物與生命系統(tǒng)是復(fù)雜巨系統(tǒng),人為工程處理必然產(chǎn)生各種各樣的工程誤差。這是不以人的意志轉(zhuǎn)移的客觀規(guī)律。其它比較復(fù)雜的工程問(wèn)題也必然產(chǎn)生工程誤差,例如人控導(dǎo)彈飛行軌跡必然有誤差,只要符合要求就可以了。無(wú)奈,人的生命是最寶貝的,因此,由于人控轉(zhuǎn)基因遺傳工程必然有轉(zhuǎn)基因誤差,因此無(wú)毒轉(zhuǎn)基因民品是永遠(yuǎn)無(wú)法實(shí)現(xiàn)的復(fù)雜巨系統(tǒng)。  

七、結(jié)束語(yǔ)  

顯然,在一般的內(nèi)外環(huán)境下,生物的基因系統(tǒng)的穩(wěn)定性非常高。較大的內(nèi)外環(huán)境變化,會(huì)發(fā)生小型“基因突變”,并不改變生物的基本性狀。由于生物基因系統(tǒng)并不是人類設(shè)計(jì)的,人類對(duì)其內(nèi)部機(jī)理的了解非常膚淺,因此人為轉(zhuǎn)基因手術(shù)無(wú)疑會(huì)導(dǎo)致生物內(nèi)外環(huán)境特大級(jí)別的變化,必然導(dǎo)致大型“基因突變”,也就是大量基因突變,使得原有物種畸變?yōu)榱硪粋€(gè)說(shuō)不清楚的奇怪新物種,例如轉(zhuǎn)基因大豆并不屬于“大豆家族”,而是屬于“怪異常類家族”,里面可能含有成千上萬(wàn)種永遠(yuǎn)說(shuō)不清楚的怪異成分。  

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